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-01- 引言 T细胞接合器(TCE)是一种很有前途的癌症免疫疗法,可以重新引导T细胞杀死肿瘤细胞。然而,它们的临床应用受到几个挑战的限制,包括细胞因子释放综合征(CRS)、脱靶毒性以及受到血液学和实
2025年,对中国创新药行业而言,其特殊性不仅在于全行业信心的集体回升,更体现在领军企业的蜕变:一批企业在这一年真正站上了新的起点。 以刚刚发布半年报的亚盛医药为例,“起势”成为其向市场传递的核心信号
2025年8月25日,信达生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363的首个全球III期临床研究(MarsLight-11)的新药临床试验申请(IND)获
中国ADC资产,成为牛股集中营。 8月15日,映恩生物股价一举攻破380港币,由此成为今年第一只涨幅超300%的ADC药企。 映恩生物,只是一个缩影。百利天恒、科伦博泰等ADC资产,今年涨幅也均不错。
每一款创新药商业层面的大获成功,似乎都离不开对临床价值的系统重构。 全球首个Nectin-4 ADC药物Padcev,就是如此。 Padcev已经成了辉瑞肿瘤业务板块增长势头最猛的药物之一,2025年
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。 一千个人眼中有一千个哈姆雷特,不同投资者眼中也有迥异的恒瑞医药。尤其是过去三年,恒瑞医药逐步淡化“孙飘扬”的烙印,以更加现代化的思维去
“牙疼不是病,疼起来要人命。”这句话,很多人都深有体会。 2017年发布的第四次全国口腔流行病学调查显示,在中国,口腔疾病的患病率超过90%。这意味着,每10个人中至少有9人受到龋齿、牙周病、口腔溃疡
8月22日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,强生提交的尼拉帕利阿比特龙片新适应症上市申请已正式获得受理。结合强生近期在全球的注册申报动态及相关临床证据推测,此次国内申报的适应症很可能与2
8月20日,诺华集团宣布,其创新产品诺锐达?(盐酸阿曲生坦片)获得国家药品监督管理局批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿。 据介绍,诺锐达是中国首个获
中国头部创新药企,进入价值释放加速期。 近日,备受市场瞩目的核药龙头远大医药(公布了中期财报。2025年上半年,公司上半年取得了多项重磅创新突破,经营业绩保持稳健增长,实现了营业收入的
-01- 引言 几十年来,抗体偶联药物(ADC)和生物偶联物的进步彻底改变了各种疾病的靶向治疗。与传统的化疗不同,ADC选择性地靶向肿瘤细胞,同时保留正常细胞,使其非常适合癌症治疗。目前,全球市场上已
石药集团掀起的预告式BD风潮,正吸引着越来越多企业跟风入局,但效力或已似乎正在消退。 至少,华海药业的预告式BD,没有在二级市场掀起一丝波澜。 8月19日,华海药业子公司华奥泰在官微发布《【首发CSC
-01- 引言 滋养层细胞表面抗原2(TROP2),也称为肿瘤相关钙信号转导子2(TACSTD2),已成为癌症研究的重要靶点。TROP2是一种跨膜糖蛋白,在细胞内钙信号传导、细胞周期控制和增殖中起着至
导语:十年一个长周期,当狂热散去、泡沫沉淀,领跑者逐渐现身。 今年,创新药与AI医疗的双重风口正吹得猛烈。 资本涌动,股市追捧,一个关于未来医疗的宏大叙事正在被不断书写。 高盛统计显示,今年上半年,中
8月19日,复宏汉霖宣布与启德医药达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由启德医药开发的创新HER2 ADC?GQ1005在中国及特定海外国家和地区开发和独家商业化权益。目前,GQ1005处于III期
GLP-1争夺百亿美元MASH新大陆的号角,由司美格鲁肽正式吹响。 8月15日,8月17日,司美格鲁肽正式获FDA批准,用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(F2-F3期)。
2025年8月19日,荣昌生物发布公告,将VEGF/FGF融合蛋白RC28-E在大中华区、韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的权益授权给参天制药。 根据协议,荣昌生物将获得2.5亿
引言 TCR就像T细胞的眼睛,专门负责在茫茫细胞世界里识别出那些不速之客,也就是抗原。T?细胞有两种受体, αβ和γδ,?每种类型的TCR都是由两条链组成的,αβ型就是α链和β链,γδ型则是γ链和δ链
2025 年的港股 IPO 市场正迎来一波前所未有的热潮。据毕马威(KPMG)发布的《2025 年中国内地与香港 IPO 市场:2025 年中期回顾》报告,港股上半年新股集资募资1071亿元,在全球


